Category: медицина

Category was added automatically. Read all entries about "медицина".

Кофе
  • leto06

Петербургский конвертик 2017

Дорогие друзья Конвертика - близкие, знакомые и незнакомые! Прочитайте, прошу вас, это важно.
Щербань К новому годуТерпеть не могу отчеты. И своего - не будет. Но это наше, кто знает, может бы самое важное.
Итак, дорогие товарищи друзья.
В 2017м нам удалось помочь 30 (тридцати!) болящим и их семьям. Вы делаете невозможное - помогаете там, где многие другие не понимают, там, где бессильны фонды. В Кто-то регулярно получает помощь, позволяющую существовать и лечиться в чужом городе, кто-то получает поддержку помощь по случаю "горячей" проблемы, другим мы оплачиваем анализы, медицинское такси, билеты.
Мы можем отнюдь не все. 2017 год принус трагедию в семьи Володи Жабин, Вали Репетенко, Вики Мазуровой. И наша любимая "конвертиковская" Алена Щелочкова.. Мы проводили ее вместе. Проводили Алену, но все знали, что мы рядом .
Верующие молятся, остальные крепко держат кулаки за тех, кто успешно борется с блезнью.
- У Вали Авдеева (http://advita.ru/VAvdeev1.php) все хорошо. Он дома в Новочеркасске. По основному заболеванию – ремиссия, иммунитет настолько окреп, что врачи сочли возможным отменить противогрибковые препараты. В конце февраля - начале марта его ждут на обследование в НИИ Горбачевой. И - ура! - после Нового года парен планирует продолжить учебу в колледже.
- Ира Рымаш сейчас с бабушкой в Санкт-Петербурге. К сожалению, актуальна угроза отторжения трансплантата. Жоктора вызвали ее донора – брата Данила, – чтобы сделать подсадку донорских лимфоцитов. Новый год семейство будет встречать в Петербурге.
- Даша Малафеева в Арзамасе - и на сей раз это хороша новость. У Даши сохраняется полная ремиссия, проверка в феврале.
- Поля Борисова встретит Новый год дома, в Краснодарском крае, чувствует себя неплохо.Но все же эта новость так себе. Контрольное обследование диагностировало у нее повторный рецидив. Противорецидивную терапию Поле будут проводить в Краснодарской больнице.
Еще о тех, кого вы, возможно, и не знаете, но кто вам благодарен. Мы помогли им из "облачных" денег:
- Арман Дисимбеков (http://www.advita.ru/ADisim1.php) давно дома, чувствует себя (тьфу-тьфу!) отлично. Под наблюдением врачей, само собой.
- Диана Кудинова (http://advita.ru/DiaKud1.php) дома, врачи НИИ Горбачевой ждут ее обратно в январе. По основному заболеванию у нее все хорошо, но приходится бороться с осложнениями, от которых пострадала пищеварительная система, девочка нуждается в специализированном питании.
- Соня Мясникова (http://advita.ru/SMyas1.php) чувствует себя хорошо, хотя и переживает из-за предстоящей в начале года трансплантации костного мозга. Новый год встречает со своим молодым человеком в Москве.
- Владислав Чеботок (http://advita.ru/VCheb1.php) и его мама будут поздравлять папу, сестру и младшего брата Владика по скайпу. Тяжелая форма реакции «трансплантат против хозяина» не позволила им поехать на Новый год домой. Праздничного настроения это, конечно, не добавляет. Но Владислав – юноша разумный, слово доктора для него – закон.
Еще меньше повезло Дементию Чеусову (http://advita.ru/DCheus1.php) – малыш оказался с рецидивом в реанимации.
- Миша Скальский (http://advita.ru/MSkals1.php) уже столько перенес , что перспектива встретить Новый год в Петербурге с мамой не очень его расстраивает. Только бабушку, оставшуюся в одиночестве в Омске, жаль.
- Миша Никитин (http://advita.ru/MNik1.php) уже даже учится в Санкт-Петербургском колледже информационных технологий. В колледже нет общежития, поэтому мама перебралась вместе с Мишей из Тихвина в Петербург, снимают жилье.
- Анастасия Горюшко (http://advita.ru/AnGor1.php) на праздники остается в Петербурге, так как доктора подозревают у нее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» с поражением печени.
- Лиза Назарова из Великого Новгорода (http://advita.ru/ENazar1.php), к сожалению, на поддержке. Разве чудо.
- Александр Константинов (http://advita.ru/AKonst1.php) дома. По основному заболеванию – ремиссия.
А еще есть благодарные Вячеслав Соловьев (20 лет, Псковская область, деревня Дворцы), Артур Рамазанов (16 лет, Дагестан, село Сиртыч), Даниил Мифтахов (3 года, Великий Новгород), Висамби Ахматов (10 лет, Чеченска Республика, село Беной-Ведено), Ольга Николаева (59 лет, Волгоград). Я не буду пугать вас их диагнозами - все их той же группы. Все эти люди нуждались в помощи, и получилии ее от вас.
И, конечно, все мы верим в выздоровление "нашей" Марии Базилиашвили!
Наши "прежние" - Тахоровы, Новокрещеновы, Ефимовы - шлют вам горячий привет и несказанную благодарность. Многие с ними, уверена.
Дорогие! Это таки полезный результат года. Что бы ни случилось, это вы сделали. Болящего приютили, голодного подкормили. Результат, право.
СПАСИБО вам огромное! Пусть все у вас получается так, что бы за вас только радоваться!

(no subject)

Друзья, vespro пишет:

Ну вот, дорогие.
Почти Сочельник у меня.
Мы с вами пережили самую длинную ночь года.
Ну и вот.

Кате 16 лет.
Сейчас Катя лежит в одной из больниц Санкт-Петербурга. Само по себе это уже везение. Хотя какое тут нафиг везение...
Катя из Донецка. В начале года диагностировали рак. Сначала девочку лечили в Донецке, она получала высокодозную химию. Но в середине лечения в Донецке сломался аппарат для лучевой терапии, и пришлось ехать в Санкт-Петербург. Как понятно, в Санкт-Петербурге ребенок из Донецка – иностранец, и платно все – от самого дорогостоящего лечения до гостиницы, где девочка живет с мамой. Гостиница – оттого, что приходится на всем экономить, госпитализация стоила бы больше. В Петербурге уточнили и диагноз, это оказалась лимфома Ходжкина. Сейчас Катя проходит лучевую терапию в одной из петербургских клиник, и есть надежда на хороший прогноз, но семья продала практически все, что имела.
Влезли в долги. Мама с девочкой, папа землю роет, чтоб добыть хоть копейку.
На лечение они сейчас собрали.
Долгов - ну вы понимаете.
А надо жить, кормить девочку полезным...
Словом - дорогие, это самая длинная ночь.
Давайте поможем людям выйти на свет...

В понедельник, 25 декабря, с шести вечера нас ждёт Кофе Пью.
И важное: Я САЙЧАС СИЖУ НА КАФЕДРЕ, И ЖДУ КАЛЕНДАРЬ! С СОБАКАМЕ!
Принесу в кафе, торговать буду.
По спекулятивной цене. Для Кати и Анечке с ДЦП.

Жду вас, волхвы!
Кофе
  • leto06

Петербургский конвертик 21 ноября. Даша Малафеева.

"Новенькая" наша - Даша Малафеева из города Арзамаса Нижегородской области. Диагноз "острый миелобластный лейкоз" поставили Даше в 13 лет.
Даша МалафееваПочинили , вроде, Дашин организм в детских больницах и отправили на свободу.
Но ремонт оказался не капитальным. 2016 - рецидив - пересадка костного мозга - букет сопутствующих инфекций (для любопытных - грибковая, синегнойка, и цитомегаловирус) - запоздалая реакция «трансплантат против хозяина». Последняя редко бывает"отложенной", но вот не повезло. Лечат у нас, в Петербурге, иначе никак. Мама при Даше, само собой.
А тем временем дома... брат Кирилл (14 лет), сестра Варвара (4) и совсем мелкий братец Егор (1.3) с Дашиным отчимом. А папа Дашин умер.
Нормальная семья. При здоровых детях справлялись. Но вот сейчас, когда на пятерых один работающий, в обязанности которого входит забота о мелких...
Надо помочь, товарищи. Собираемся
во вторник, 21 ноября, в Столовой N1 (прямо у входа в метро «Достоевская»), неподалеку от бара, с 18.00 до 21.00
Те, кто мысленно с нами, уточнят подробности переводов вот этом месте
http://g-envelope.livejournal.com/profile
(основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136).
Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке, пожалуйста.
Если у вас есть хоть какие-то сомнения на предмет Конвертика, то есть возможность помочь Даше с лекарствами http://advita.ru/DMalaf1.php
Это тоже всегда актуально. Напомню, что фонд имеет право оплачивать только медицинскую помощь, но никак не текущие расходы.

ЮБИЛЕЙНОЕ И ОТЧЕТНО-БЛАГОДАРСТВЕННОЕ

Ровно десять лет назад, дорогие друзья, в ЖЖ появилась две вот такие записи: http://g-envelope.livejournal.com/2007/06/06/

Идея пришла в голову дорогим ettenna и silvermar, и была немедленно реализована vespro. И наверное, из нее могло бы ничего не получиться, если бы не серьезная помощь на первых порах Лиды Мониавы, Саши Кондрашевой, и не постоянная поддержка Галины Владиленовны Чаликовой, которой мы вообще обязаны всем на свете.

Все началось с тяжелобольной, и к сожалению, не выжившей девушки Юли, для которой любимая нами доктор Белозерова anna_vipera искала деньги на коляску. Мы собрались тогда в кафе, и было нас девять человек. Деньги на коляску мы собрали, а Юле она, увы, не понадобилась. Но эта история явилась началом нашей эпопеи, которой сегодня десять лет. И мы тогда еще даже примерно не могли представить, что из этого выйдет. А вышло вот что - посмотрите, что мы с вами делали все эти годы.

Оплата съема квартир для детей, лечившихся в РДКБ.
Новогодние подарки больничной детворе.
Одежда для детдомовских детей.
Оплата авиабилетов тем детям, которые не могли сами добраться до больницы.
Поддержка необеспеченных семей тех детей, что лечились в Москве.
Помощь туберкулезному отделению больницы в Петрозаводске.
Помощь подопечным фондов "Адвита", "Настенька", "Кислород", "Детские сердца", и "Старость в Радость".
Помощь московским детским больницам - начиная с покупки вертикализаторов и заканчивая приобретение моющих средств.
Поддержка стариков в домах престарелых - наш "Конвертик" оплачивает одну из нянь.
Ну, и я уже просто молчу о том, что героическая vespro называет "разгоном облаков".

Немножко хроники:

Июнь 2008 года - первый благотворительный базар сообщества charity_stitch, также выросшего из "Конвертика", организованный mama_nata.

Начиная с 2008 года, нам помогают барочные музыканты и рок-музыканты, давая концерты в нашу пользу.

Осень 2009 года - появляется Петербургский "Конвертик" с leto06 во главе.

2010 год - нам начинает помогать сообщество "Заповедник Сказок", выпуская свои чудесные книжки.

Но главное, конечно, это наши дети. Не уверена,что вспомню все имена, но постараюсь.

Сначала те, о судьбах которых мы знаем:

Ксюша Лисинская - наш самый первый, и тридцать три раза тьфу на нее, уже взрослый любимец. Девочка, с которой мы занимались, подготовили ее к поступлению в МГУ, который она закончила с блестящей защитой диплома. И этого ничего не было бы, если б не деньги на антигрибковые препараты, которые мы с вами вместе тогда собрали.

Катя Пшонковская - ныне тоже взрослая и прекрасная красавица.

Таня Веретина - красавица и  успешный журналист в настоящем.

Мунирам Таирова, тьфу на нее так же много раз - красавица и умница, наша Снегурочка, будущий крутой дизайнер.

Уже взрослый и замечательный Гоша Паланджян.

Любимая и чудесная Алиса Ни, чемпион Игр Победителей.

Те, о судьбах которых мы не знаем, но надеемся, что у них все хорошо:

Дима Кайзер из Караганды. Женя Ящук.  Даша Городкова. Олег Шаповалов. Даша Лайер. Махамбет из Казахстана. Регина Алаян. Эдем Халилуста. Арина Саакян. Андрей Янченко. Абдуризо из Узбекистана. Юля Бахилина. Ира Ермоленко. Миша Ильченко. Слава Валах. Вадим из Казахстана. Давид. Эрвин Кадыров. Сеймур. Арген из Киргизии. Парвиз из Таджикистана.Тимур из Самарканда. Муслима Тахирова. Мохира Сатторова. Принц Шохрух из Ферганской долины. Олег из Москвы. Вика Иванова. Кадыракун кызы Назбийке, или просто Бийке. Игорь Кочетков. Рузимбой Баходиров. Храбрая пианистка Марина Полехина. Миша Корниенко. Настя-Лунтик. Игнат Думин. Софья из Ставрополья. Лерочка Волкова, которой приходится еще помогать время от времени. Фарзуна. Джорджиана Хынку из Молдавии. Никита с парадоксальной фамилией Кафка. Максим из Ташкента. Женя Попеску из Молдавии. Наргиза из Узбекистана.Дарина из Одессы. Мирмасуд Бахрамджонов, он же Мася. Дилноз. Мелисса из Молдавии. Захар из Луганска. Будем надеяться, что у них все хорошо и они о нас больше никогда не вспомнят.

И у нас, конечно, есть и свое маленькое кладбище, увы. Мы помним их всех - Дениса Кухтина, которому помогал весь мир, Антона Маркова, Ленечку Акимова, Мусю, Нурана, Башатика Мамедова, Полинку Кирпичникову, Богдана Шиндера, Мафтуну Ишанкулову, Захара, Гора Симоняна, и нашу любимую Анжелику Арзуманян, на выздоровление которой мы так надеялись. Им помочь мы не смогли. Но главное, как мы всегда говорим - мы не бросили родителей одних с этой бедой.

Мы старались помогать и взрослым, особенно тем, кто помогал другим рядом с нами плечом к плечу - Ире Гавришевой, пока это было можно, доктору Никольскому, Ире Игнатовой, Маше Свешниковой, и, в конце концов, мне самой - за что я буду благодарна вам, пока жива.

Надо сказать очень четко - все это заслуга каждого первого из вас. Ваших усилий, добрый мыслей, денежной помощи, и перепостов.
Мы безмерно благодарны Жене Белоусовой e_esenia за многолетний приют в "Абажуре". Мы никогда бы не справились без переводов на ПейПэл, которыми много лет без устали занимаются Лена topoliushka и Ира arin_ka.

Сегодня нас почти семьсот человек, и это только те, о которых мы знаем - а сколько людей, помогающих молча, почти тайком.

С праздником нас всех. Десять лет - не фунт изюму.

И, чтобы не расслабляться:) - наша помощь очень нужна сегодня нашему "старичку", Русланчику Асланову. Традиционно - ведь не бросим?
Кофе
  • leto06

Вика Мазурова. Петербургский Конвертик 29 сентября.

Оригинал взят у leto06 в Вика Мазурова. Петербургский Конвертик 29 сентября.
Петербургский Конвертик ЗАВТРА, 29 сентября.
Я не решалась. Но это письмо Вика написала ДЛЯ НАС. И фотографии ДЛЯ КОНВЕРТИКА. Это её, Вики, решение. Так что читайте, и если можете - помогите.
«Даже не знаю, что и писать... Меня зовут Мазурова Виктория Александровна, мне 17 лет. Семь лет назад в нашей семье произошло горе – умер мой отец, и остались мы втроем: я мама, и брат. Было очень тяжело – и морально, и материально. Но мы как-то пережили это, встали на ноги.
Я уже в 4-м классе мечтала стать моделью. Когда мне было 14 лет, я решила помочь маме и пойти работать. Я искала объявления в газетах, но так ничего не нашла. В следующем году мамина знакомая предложила мне работу на лето и я согласилась. Я продавала мороженое, очень уставала и решила поискать работу полегче. В газете я наткнулась на объявление: требовались фотомодели без возрастных ограничений. Я позвонила и мне сказали, что нужно принести качественные фотографии, которых у меня, конечно, не было. Я на время забыла о своей мечте, а потом увидела по телевизору шоу «Топ-модель по-русски», где такие же, как я, девушки делают первые шаги в модельном бизнесе. У меня появилась цель и надежда.
Но осенью 2015 года пришла беда. В начале сентября я заболела ОРВИ, потом стала болеть все чаще и чаще, а потом у меня припухла щека. Я наблюдалась у ЛОРа, но она не могла объяснить происхождение этой припухлости, отправляла к разным врачам. Опухоль начала расти очень быстро, мне сделали МРТ и с плохими новостями отправили в Санкт-Петербург, в НИИ Петрова.
Первое впечатление от больницы у меня было ужасное. Я увидела лысеньких детей и расплакалась, постоянно спрашивала у мамы: неужели и мои пышные ниже плеч волосы придется отрезать? Мама меня успокаивала, как могла... Мне выписывают очень много таблеток, которые нужно покупать самостоятельно. Кроме того, нам с мамой нужно что-то есть. В Новгороде у нас съемное жилье, за которое мы платим немаленькие деньги. Мама постоянно занимает у знакомых, хотя я прошу ее этого не делать. Но по-другому нам с ней в Санкт-Петербурге не прожить, цены здесь намного выше, чем у нас в городе. И я постепенно смирилась с тем, что у нас постоянно растут долги.
Мне сделали операцию (вырезали половину верхней челюсти) и уже провели 12 курсов химиотерапии. Я очень жду вторую операцию – по восстановлению, так как внешность моя очень изменилась. Когда я выйду в ремиссию и мне проведут эту операцию, я буду делать все, чтобы работать моделью».
Вика
Вот такой я была до болезни...
Мазурова1
А так выгляжу сейчас...
Мазурова2
Ну и "объективное":
Девушка лечится в НИИ онкологии им.Н.Н.Петрова с конца мая 2016 года, прошла 12 курсов химиотерапии, удаление опухоли с частью верхней челюсти.
Состав семьи: мама Анастасия Владимировна, Вика, младший брат Вики Иван – 16 лет, отец умер 7 лет назад
Материальное положение: Анастасия Владимировна до болезни дочери работала уборщицей, сейчас получает пенсию по уходу – 5500 рублей, Вика – пенсию по инвалидности 11000 рублей, Иван – пенсию по потере кормильца 8400 рублей. У семьи нет своего жилья, снимают в Новгороде комнату за 10000 рублей.
СЧИТАЙТЕ! 5500+11000+8400-10000= 14900. Это НА ТРОИХ в месяц.
Вика с мамой почти постоянно находятся в Петербурге, домой девушку отпускают в лучшем случае на неделю раз в месяц. Брат остается дома один.
Меньше 5000 на человека. Это на месяц. Теперь прикиньте расходную часть. И приходите завтра
с 18.00 в Столовую N1, метро "Достоевская"!
счета Конвертика http://g-envelope.livejournal.com/profile
(основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136. Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке).
Кофе
  • leto06

Петербургский конвертик 25 июня. Максим Гордеев.

Оригинал взят у leto06 в Петербургский конвертик 25 июня. Максим Гордеев.
Собственно, с Максимом мы уже знакомы. По весне помогали его невеликому семейству. Позвльте напомнить. В анамнезе: гибель мамы Максима, острый миелобластный лейкоз, дедушка - инвалид 1 группы, заботливая бабушка. Очень маленькая, очень любящая семья - прекрасная, но совершенно не способная оплатить гиганские счета на лечение внука.Максим
Деньги на поиск донора и (частично) будущую пересадку оплатил фонд. Но пока идет поиск совместимого костного мозга, Максим - по результатам тяжелой химиотерапии - оказался в реанимации. Он успешно приходит в себя, но остро актуальны две темы: противогрибковый вифенд (помните, да, 25000 в НЕДЕЛЮ, принимать не меньше 3 месяцев) и нормальное хотя бы пропитание.
Вот этим мы и займемся, если не возражаете,

в субботу, 25 июня, с 16.00
ВНИМАНИЕ!!! МЕСТО ВСТРЕЧИ (на сей раз) ИЗМЕНИЛОСЬ! Это
Арт-кафе “[Западная] Африка”, Фонтанка 130.


Там еще и будет что обсудить с дорогими московскими гостями  - Татьяной Вкторовной Красновой и Левоном Вазгеновичем Нерсесяном.
Collapse )
Кофе
  • leto06

Петербургский конвертик 22 апреля. Новая реальность.

Оригинал взят у leto06 в Петербургский конвертик 22 апреля. Новая реальность.
Не слишком новая наша правда в том, что денег всё меньше и меньше, а несчастья - отнюдь нет. Для сравнительно здоровых нынешняя ситуация - еще не дно. Но у тех, кого накрыла болезнь бессмысленная и беспощадная, всё иначе. Для них это тупик. Невозможно бороться за жизнь, если реальность - вообще не жизнь. Поэтому, вот что.
DSCN9346Из длиииинного списка нормальных трудовых людей, попавших в беду и нуждающихся теперь просто в пропитании, АдВита выбрала “самых-самых”. Тех, кто совсем не может обойтись без посторонней помощи. Тех, кому - в силу безденежья и особенностей закона о благотворительности - не может помочь фонд. И нас просят накормить и напоить больных. Чтоб были хоть сыты и не одиноки, раз уж большего мы не можем. А это мы можем.
Я знаю, что длинные тексты нельзя писать. Но и что убрать в этом печальном списке, тоже не знаю. «Берите» всех или по отдельности. В вашем распоряжении – дети и взрослые, многодетные семьи и сирота, «свои» россияне и почти «безнадежные» для пиара «иностранцы». Думая о каждом, вспоминаешь Моление о Чаше. Вот они, «по старшинству».
Младшей, Вилене Сипягиной из Ивангорода, четыре с половиной. Т-лимфобластная лимфома, болеет недавно, предстоит весьма серьезная химиотерапия. Ещё четверо братьев и сестер у Вилены, один другого «старше» - 3 месяца, 3 года, 8 и 11лет. Мама работала санитаркой, когда могла - работала. У папы с работой не очень, подрабатывает неофициально. Помогают немножко бабушки – пенсионерки, но, граждане, пятеро, пятеро! детей!
Соне Егорычевой из поселка Любятово Псковской области «уже» восемь. Из них семь лет ее лечат. Ко всему человек привыкает, и очевидцы утверждают, что настроение у девочки хорошее (с), но читать это, когда знаешь, что у ребенка удалены обе почки... Готовится трансплантация от мамы. Папины алименты поначалу составляли целые 1300 рублей, сейчас, может, уже и чуть больше. Разрешите не уточнять, да? Неловко как-то.http://www.advita.ru/SEgor1.php
Файзулло Файзуллаев - 6 курсов химии и 38 лучевой терапии, операции по удалению опухоли в легких и метастазов – сейчас, хвала Всевышнему, в ремиссии, только что получил гражданство, и прямо-таки с энтузиазмом учится в 9 классе. Само собой, ремиссия – не финал затрат на лечение, никто еще не обошелся без «побочки», но всё бы ничего, справились бы родители. «Бы» потому, что практически накануне выписки случился непонятный приступ у мамы Файзулло. Опуская многочисленные и далеко не веселые подробности, имеем в сухом остатке судороги, потери сознания и диагноз «церебральный васкулит». Господи, за что еще и это?
Восемнадцатилетний Максим Гордеев из Твери (острый миелобластный лейкоз, инвалид I группы) - сирота. Мама погибла 10 лет назад, а отец… отец решил, что сын будет сиротой, окончательно решил, и хватит об этом. Всё возможное для Макса делают бабушка и дедушка. До случившегося ужаса ребенок ходил в художественную и музыкальную школы, спортом занимался. Чтоб все была, как у людей дедушка Максима - потерявший на работе ногу инвалид, продолжал все на том же заводе работать токарем. Сейчас впереди у Максима 2 курса химии + пересадка костного мозга. Денег нет ни на пересадку, ни на хоть сколько-то человеческую жизнь. http://www.advita.ru/MGord1.php
Мужчину со сложным именем Довлетгельды Аннакуртович Оввеков легче запомнить, если знать, что в крещении он Дмитрий. Живет 46-летний Дмитрий в деревне Кингисеппском районе Ленинградской области. Его актуальность реальность – жена «в декрете», трое мелких чад и последствия резекции рака прямой кишки. Бандаж и ежедневные перевязки вступают в непримиримое противоречие с работой штукатура-маляра, которая прежде давала семье средства на существования.
Самому старшему в списке - Нематжону Токтосиновичу Мамадалиеву 49 лет. До января 2016, когда у водителя Петербургской транспортной компании обнаружили острый миелобластный лейкоз, он была платежеспособен. Сейчас тупик с оплатой жилья. Очень хотелось бы избежать рассказов о том, что семье следует переехать в куда-нибудь в тундру. Да, в тундре жилье дешевле, но жить в нем недолго – не лечат в тундре лейкозы.
В общем, пока мозг не отшибло, всех этих людей невозможно не замечать.
Как помочь.
“ВЖИВУЮ”
22 АПРЕЛЯ, С 18.00 ДО 21.00. СТОЛОВАЯ N1 (МЕТРО “ДОСТОЕВСКАЯ”)

Collapse )
СПАСИБО!

post

Originally posted by supercalifragia at post
Друзья, срочное сообщение от Татьяны Викторовны - vespro

Ну вот, дорогие мои.
Зовут эту красоту Мелиссой. Через два месяца ей будет два года. Или не будет. Как карта ляжет...
История у Мелиссы коротенькая - как 20 месяцев ее жизни.
Любимая доченька хороших молодых ребят. Молдаванка. Хохотушка. Собственно, всё.



Дальше следует альвеолярная рабдомиосаркома.

И перечень того, что девочке предстоит пережить.
6 курсов химиотерапии, операция, затем еще несколько курсов химиотерапии и лучевая терапия.
Общая стоимость лечения составит не менее 5 млн. рублей.
Мама Мелиссы, как вы понимаете, неотрывно в больнице с ребенком. Фонд "Настенька" написал мне, что мама не работает. Формально - не работает. По сути - работает, как они все - защитником своего детеныша от смерти.
Папа - берется за любую работу, чтобы обеспечить семью.
Родители САМИ смогли собрать 300 000 рублей на лечение дочери. В Молдавии.

Что я хочу сказать...
5 лимонов нам не собрать. Но стоять и смотреть тоже как-то не хорошо. У нас - Страстная. У вас - Великий Пост.
Это - чистый случай борьбы жизни со смертью.

Попробуем?
Все способы перевода написаны красненьким вот тут: http://g-envelope.livejournal.com/profile
Карта - та же.
Когда соберемся очно - напишу чуть позже.

Ну, за жизнь?

Кофе
  • leto06

Абтуразок Кахоров и Алина Яковлева. История вопроса.

Оригинал взят у leto06 в Абтуразок Кахоров и Алина Яковлева. История вопроса.
Уважаемые, не спраживайте, почему я была уверена, что все уже написала и рассказала. Свихнулась. И фейсбук, да, сбил голову совсем.
На Алину Яковлеву мы собрали 68000 рублей + еще несколько "наших" отправили деньги напрямую в Адвиту, уже купившую лекарство для Алины http://www.advita.ru/AYakov1.php. Мама Алинина (сама помогавшая нуждавшимся, когда могла) не расскаать, как рада, а еще труднее пересказать, как благодарит. Алина (на уколах)  чувствует себя хорошо. И это во многом наша заслуга, чего уж.
С Толибом Кахоровым (братом опекаемого нами Абтуразока) разговаривать вообще забавно. Если послушать, так у них всегда все хорошо! :). Очень крепкие ребята, респект. Но и правда все неплохо - недавняя проверка (мы ее оплатили)  показывает положительную динамику.  Впереди, однако, еще 7 курсов химии дома (лекарство мы тоже оплатили) и очередной контроль в марте-апреле. Толиб - ну очень симпатичный молодой человек (с двумя собственными детьми!) - выражает благодарность со знаменитой  восточной вежливостью, украшенной еще и очень чистым и красивым русским языком.
В общем, все путём, более-менее.
СПАСИБО вам ОГРОМНОЕ!
Кофе
  • leto06

Абтуразок Кахоров.

Итак, братья Кахоровы летят домой в Худжант уже завтра. Это, представьте, отличная новость! У нас всё хорошо (с) Толиб. Нет слов.. А также "тьфу-тьфу".
Мы с вами смогли оплатить не только лечение (полностью), но и 2 курса препаратов, которые Абтуразок будет принимать у себя на родине. История продолжается. 9 ноября проверка в Петербурге.
И это всё потому, что вы такие! Про благодарность ни у кого даже слов не хватает, сколько её. Пожелания выберите самые нужные "по жизни" - и не преувеличите.
А фотографии нам обещаны уже семейные, из Худжанта.
Доброго пути, братья!